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DERIVADOS DO ÁCIDO DE CLORFENOXIUACIA

Os derivados clorados dos ácidos fenoxiacéticos incluem um grande grupo de herbicidas amplamente utilizados no cultivo em campo.

Os herbicidas são o maior grupo de pesticidas aprovados para uso em 2000 (mais de 170 medicamentos).

Os sais e ésteres dos ácidos 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) e ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético (2M-4X) são utilizados para controlar as ervas daninhas em culturas de culturas, ervas, ouriços, capim-azul, festuca, trevo, timóteo e também em pastagens para destruição de ervas daninhas.

Possuindo alta atividade biológica, esses compostos em pequenas quantidades atuam como estimuladores de crescimento, e nos superiores destroem seletivamente um grande número de plantas dicotiledôneas e de folhas largas. Nas plantas, eles inibem os processos de fotossíntese ou respiração, interrompendo o metabolismo de compostos contendo nitrogênio, como resultado das quais as ervas daninhas morrem.

O 2,4-D-ácido, 2,4-D500, desormona, dikamin-D e dikopur F contêm a substância ativa do grupo 2,4-D (sal de dimetilamina). No dialeno, a substância ativa é 2,4-D + dicamba (sais de dimetilamina), em fenfiza - 2,4-D (sal de dimetilamina) + clorossulfurão (sal de dimetiletanolamina), em buttril-D-bromoxi-nil - éter octanoato + 2,4-D (éter isooctil), em 2M-4X-MCPA - sal de dimetilamina e outros medicamentos.

As preparações estão disponíveis na forma de uma solução aquosa e um concentrado solúvel em água.

Todos eles são substâncias moderadamente resistentes, decompõem-se no solo sob a influência de microrganismos do solo.

Em termos de toxicidade, os herbicidas do grupo 2,4-D são pesticidas moderados ou levemente tóxicos. LD5o para ratos brancos de 800 a 1500 mg / kg. Baixa toxicidade para peixes e abelhas. CK5o para peixes de 10 a 100 mg / l. Em condições práticas, não foi observada a aplicação de herbicidas desse grupo de morte em massa de abelhas e peixes.

Segundo G. Mayer-Bode (1972), quando um animal recebe 100 mg / kg (ácido 2,4-D) de um sal de alquilamina, não há sintomas clínicos, quando a dose é aumentada para 250 mg / kg, os animais morrem.

A dose máxima não tóxica de 2,4-D para o gado é de 50 mg / kg de sua massa, 100 mg / kg causam uma diminuição na motilidade ruminal e no tímpano e uma dose de 250 mg / kg é fatal.

Em condições práticas de aplicação de herbicidas do grupo 2,4-D, houve casos de intoxicação bovina ao pastar animais em áreas tratadas antes do final do “período de espera”. No entanto, a etiologia desse envenenamento não está bem estabelecida. 7 dias após o tratamento de gramíneas forrageiras (1 kg de substância ativa por 1 ha), a quantidade de resíduos de ácido 2,4-D não excede 28 mg / kg e quando a taxa de consumo aumenta para 4 kg / ha após o mesmo período na grama verde tratada As plantas contêm herbicida até 600 mg / kg. Segundo outros autores, ao processar o medicamento na taxa de 3,5 kg / ha, a massa verde de resíduos de pesticidas contém cerca de 13 mg / kg. Portanto, alguns pesquisadores acreditam que a intoxicação bovina com herbicidas do grupo 2,4-D ocorre devido à ação direta do ácido 2,4-D, que é um metabólito de qualquer go ou éster 2,4-D. Sua toxicidade é de 35O-t: 5OO mg / kg de peso do animal. Outros autores atribuem o envenenamento de animais ao acúmulo de nitratos nas plantas tratadas devido a distúrbios metabólicos nas plantas. Também existe uma opinião de que, como resultado da ação dos herbicidas do grupo 2,4-D, os animais perdem a cautela por plantas venenosas e os comem. Toxicodinâmica. Os herbicidas desse grupo entram no corpo dos animais por inalação, através da pele intacta e do canal digestivo.
A maioria dos compostos (ésteres e sais 2,4-D e 2M-4X) irrita a pele e as membranas mucosas, incluindo a conjuntiva dos olhos. Tendo absorvido no sangue, decompõem-se rapidamente em 2,4-D-ácido, que interage com proteínas, causando a formação de albuminatos. No entanto, a maior parte do herbicida (cerca de 95%) é excretada na forma de ácido 2,4-D com fezes e urina durante as primeiras 72 horas.A cumulação pode ser funcional.

Os herbicidas do grupo 2,4-D no organismo de sangue quente interrompem a regulação hormonal e o metabolismo energético no nível subcelular. Nesse caso, há uma alteração na função do córtex sobre as glândulas renais e da tireóide. Também é comprovada uma diminuição no nível dos processos oxidativos.

Em experimentos com animais de laboratório, os herbicidas do grupo 2,4-D alteram a atividade condicionada e incondicionalmente reflexa do sistema nervoso central. Há alterações no miocárdio, a pressão arterial diminui.

Os derivados clorados dos ácidos fenoxiacéticos têm um efeito embriotóxico e teratogênico pronunciado em períodos críticos da gravidez, quando são administrados a ratos brancos em grandes doses (1/2 LD5o). O efeito mutagênico dos medicamentos do grupo 2,4-D é fraco.

Clínica Em animais envenenados, nota-se depressão, falta de apetite, diminuição da sensibilidade cutânea e excitabilidade neuro-reflexa. Esses animais têm ataxia. A respiração e a frequência cardíaca são reduzidas. A temperatura corporal diminui. Em doses muito altas, a respiração é inibida e ocorre um coma, seguido pela morte.

Tratamento. Os animais afetados são removidos de áreas com alto teor de herbicida. O pâncreas ou estômago é lavado com uma solução a 2% de bicarbonato de sódio (bicarbonato de sódio) ou é realizada uma suspensão de carvão ativado e tratamento sintomático.

Em envenenamentos graves, pequenas doses (de 0,025-0,05 a 0,2-0,3 g) de hidrocortisona ou cloridrato de prednisolona (0,01-0,025 g para animais grandes) são prescritas por via intramuscular, dependendo do tipo e idade do animal, na forma de 3% solução. Com excitação e convulsões, os animais recebem substâncias narcóticas não inalatórias. Para acelerar a excreção do herbicida na urina, são prescritos diuréticos.

Mudanças patológicas. Eles não são característicos. Possíveis alterações degenerativas no fígado e rins, hemorragias na membrana mucosa do trato gastrointestinal.

Vetsanekspertiza. A maioria dos resíduos de herbicidas com ácido 2,4-D é encontrada nos rins. O conteúdo de herbicidas em plantas alimentadas a animais é superior a 500 mg / kg, no conteúdo do trato gastrointestinal 40 mg / kg e nos rins superior a 10 mg / kg indica envenenamento de animais com herbicidas. Não é permitida a presença de resíduos de herbicidas do grupo 2,4-D na carne e no leite. Em animais doentes, os herbicidas desse grupo, como compostos solúveis em água, são muito rapidamente excretados do corpo pelos rins e, após 1 a 2 dias, são encontrados no tecido muscular em pequenas quantidades (menos de 0,05 mg / kg). No entanto, os animais são enviados para o abate 15 dias após a eliminação completa dos medicamentos do organismo. Os herbicidas são determinados por TLC ou GLC.

Prevenção Os herbicidas se decompõem nas plantas por um longo tempo; portanto, é permitido odiar e pastar animais abatidos em prados e pastagens tratados antes de 20 dias, e animais em lactação e animais jovens apenas 45 dias após o cultivo na terra.
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DERIVADOS DO ÁCIDO DE CLORFENOXIUACIA

  1. Ácido salicílico e seus derivados (ácido acetilsalicílico e outros)
    IMAGEM CLÍNICA Como resultado de overdose repetida, náusea, dor abdominal, vômito, diarréia, zumbido, distúrbios da audição e visão, tontura, dor de cabeça, arritmias cardíacas, ocorre hipotensão arterial. Em envenenamentos graves, a consciência prejudicada (do delírio à sonolência e coma) desenvolve, freqüentemente convulsões, colapso, diátese hemorrágica, hemólise. AÇÕES DE CHAMADA
  2. DERIVADOS DO ÁCIDO CLOROFENOXIPROPIONICO
    Illoxan (diclofopmetil). Substância cristalina, pouco solúvel em água, bem em solventes orgânicos. É usado para controlar as ervas daninhas anuais dos cereais (cerdas, milho, frango, aveia) nas culturas de trigo, cevada, soja, cânhamo, girassol e beterraba sacarina. Tóxico médio - LD50 para ratos e camundongos 550-870 mg / kg de sua massa. Apresenta uma reabsorção cutânea leve
  3. DERIVADOS DE CARBAMINA, TIO E DITIOCARBAMINA (CARBAMATOS)
    DERIVADOS DO ÁCIDO CARBÂMICO O ácido carbâmico é um derivado da uréia no qual um grupo amida é substituído pelo hidroxil. NH2 0 = C ^ NH2 Ureia (uréia) / NH2 ° = Ácido carbâmico Nos últimos anos na URSS em agricultura e medicina veterinária, as preparações desse grupo foram amplamente utilizadas como inseticidas e acaricidas. Entre eles, sevin (carbaril,
  4. ÁCIDO ACÉTICO (ÁCIDO ETÂNICO, ÁCIDO CARBÔNICO METÂNICO)
    INFORMAÇÃO GERAL Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C2H4O2 Fórmula estrutural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CH3COOH Peso molecular, kg / kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60,05 Estado agregado. . . . . . . . . . . . . . .
  5. ÁCIDO ASCORBÍNICO (ÁCIDO 2,3-DESIDROGULÔNICO Y-LACTONA, VITAMINA C)
    INFORMAÇÃO GERAL Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С6Н8О6 Massa molecular, kg / kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176.14 O estado de agregação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Aparência sólida. . . . . . . . . . . . . . . . .
  6. ÁCIDO BENZÓICO (ÁCIDO CARBÔNICO BENZÓLICO)
    INFORMAÇÃO GERAL Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С7Н6О2 Fórmula estrutural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C6H5COOH Massa molecular, kg / kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122.13 O estado de agregação. . . . . . . . . . . . . . . . .
  7. Artemisinina e seus derivados
    Artemisinina é um extrato da erva Artemisia annua, usada na China como antipirético por 2000 anos. Atualmente, a artemisinina é raramente usada, mais frequentemente seus derivados semi-sintéticos: artemeter e artesunato, que apresentam maior atividade antimalárica. Eles são usados ​​como medicamentos de reserva para o tratamento da malária multirresistente.
  8. Derivados de cânhamo
    A droga mais comum. Todas as preparações de cannabis têm um cheiro específico bastante acentuado e um sabor amargo. A ação ocorre 10 a 30 minutos após o fumo e pode durar várias horas. Maconha - parte gramada verde seca ou não seca do cânhamo. Folhas e caules secos finamente moídos, semelhantes a tabaco, marrom-esverdeados. Pode ser apertado
  9. DERIVADOS DA UREIA E OUTROS COMPOSTOS AMINO
    As preparações desse grupo são usadas para controlar ervas daninhas perenes e pelo menos anuais, monocotiledôneas e dicotiledôneas em pomares, em culturas de batatas, legumes, beterraba sacarina e outras culturas, bem como para destruir vegetação lenhosa indesejável. O efeito herbicida se manifesta no 2º ao 3º dia, a morte completa das ervas daninhas ocorre em 2 semanas. Drogas penetram nas plantas
  10. Derivados do benzimidazol
    Derivados
  11. SISTEMA DE ÓRGÃOS DE PELE E SEUS DERIVADOS
    A comunidade geral do tegumento da pele é a camada externa do corpo do animal, que está diretamente em contato com o ambiente externo. A diversidade do ambiente em que os animais vivem afeta a formação e a estrutura da pele e seus derivados. Assim, a pele dos mamíferos é muito diferente da pele dos peixes que vivem na água e da pele dos pássaros adaptados para o vôo. Diferente
  12. Tumores de derivados de mesênquima, neuroectoderma e tecido formador de melanina
    1. Suplemento: Um tumor maligno derivado de tecidos mesenquimais é chamado ___________________. 2. Um tumor benigno do tecido conjuntivo 1. mioma 4. adenoma 2. sarcoma 5. melanoma 3. fibroma 6. papiloma 3. Variantes de fibroma dependendo da proporção de parênquima e estroma 1. leve 4. fibromioma 2. denso 5. encapsulado 3. desmoid 4. Caracterização de desmoid 1.
  13. Intoxicação por anti-hipertensivos (alcalóides Rauwolfia e derivados da imidazolina)
    Escopo do exame 1. Ao ser envenenado com drogas do grupo de alcalóides da planta rauwolfia (Raunatin, Racedil, Rauvazan, Reserpine, etc.) sonolência, distúrbios da consciência, rubor facial, hipotensão arterial, salivação e distúrbios respiratórios. 2. Ao envenenar com derivados da imidazolina (clonidina, hemiton, etc.), observam-se sonolência, letargia, hipotensão arterial,
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