<< Предыдушая Следующая >>

Проявление генов


Что определяет необходимость и момент проявления гена? Считается, что основное влияние на активизацию или пода­вление генов, способных вызывать болезнь, оказывают условия внутренней среды, внутренний климат. Гены находятся в ядрах клеток. Цитоплазма клетки окружает ядро, откуда гены дири­жируют симфонией жизни. Микроклимат цитоплазмы влияет на гены. А что влияет на цитоплазму клетки? Кровь, окружа­ющая клетку. Что влияет на состав крови? Пища, которую вы употребляете; эмоции, которые вы испытываете; мысли, кото­рые приходят вам на ум; токсины, которые вы накапливаете.
Все эти различные влияния могут «включать» и «выключать» гены. Душевные и эмоциональные состояния, воздействие тем­пературы окружающей среды, влажности, света, звука, ради­ации и даже атмосфера общения — дружеская или враждеб­ная — все это обуславливает то, какие гены «включаются» и какие молекулярные процессы происходят в результате этого. Больше всего на нашу внутреннюю химическую среду влияет пища. Наука, изучающая влияние пищи на проявление генов, называется нутригеномикой.
Исследователи из университета Джона Хопкинса недавно вы­яснили, что сульфорафан — соединение серы, содержащее­ся в семенах брокколи, — подавляет проявление некоторых генов рака. Они выделили это соединение из семян брокко­ли и приготовили из него добавку, которая обещает стать эф­фективным средством профилактики раковых заболеваний.

Нутригеномика демонстрирует, что пища не только «становится тем, что вы есть», поставляя строительный материал для форми­рования архитектуры вашего тела, управляя выработкой продук­тов, ускоряющих или уменьшающих метаболизм, в зависимости от нужд вашего организма. Она влияет на проявление хороших и плохих генов. К высказыванию «Мы есть то, что мы едим», судя по всему, следует добавить «Наши клетки ведут себя так, как наша пища им указывает». Пища поставляет информацию об окружающей среде к дверям нашего Пентагона — кишечной лимфоидной ткани. Если окружающая среда воспалена, пища, возможно, информирует кишечник о том, что ему следует при­готовиться к отражению агрессии.
Нутригеномика дает надежду людям, верящим в то, что гены определяют судьбу. Давно известно, что если люди ведут здоровый образ жизни, они могут нейтрализовать влияние определенных генов, унаследованных ими от предков. Ге­нетическая предрасположенность к той или иной болезни отнюдь не означает, что эта болезнь непременно разовьет­ся.
Нутригеномика предоставляет нам эффективное сред­ство, с помощью которого мы можем изменить собственное будущее.
Врачи могут выявлять определенные генетические тенденции путем простого сбора информации. Например, если у одного из ваших родителей были сердечные приступы до наступления пятидесятилетнего возраста, то же самое может происходить и с вами. Ведя здоровый образ жизни, вы сможете свести к минимуму вероятность такого развития событий. «Включение» и «выключение» генов ради спасения вашей жизни может занять слишком много времени, если у вас уже случались сердечные приступы. В этом случае требуются более быстрые действия. Лекарства и процедуры смогут поддержать ваше здоровье на короткий период. Со временем, если вы хотите добиться долго­срочного эффекта, вам может понадобиться отключить гены. Грамотная программа детоксикации — прекрасное средство для того, чтобы запустить этот процесс.
С помощью детоксикации вы оптимизируете проявления своих генов простым и эффективным способом. Изменив свой метаболизм, снизив уровни кислотности крови, воспа­ления и стресса, а также уменьшив количество токсинов, воз­действию которых подвергается ваш организм, вы улучшите состояние клеток, от которых зависит проявление генов.
Принцип индивидуального набора генов свидетельствует о том, что современный подход при прописывании лекарств «одна и та же доза для всех» отчасти бесполезен и отчасти опасен. Ами­нокислоты содержат маленькие компоненты — нуклеотиды, ко­торые выполняют большие задачи. Нуклеотиды определенного типа, если они есть в гене, посылают печени сигнал о выработке фермента, который ускоряет усвоение конкретного лекарства. Присутствие или отсутствие этой разновидности нуклеотидов объясняет, почему одни люди истекают кровью до смерти, тогда как у других кровь свертывается от той же дозы кровоостанавли­вающего средства.
Если этот нуклеотид отсутствует, для выведения того же са­мого лекарства может потребоваться в 10 раз больше времени. Это повышает вероятность передозировки. В некоторых случа­ях подобная ситуация может представлять угрозу жизни. Такие небольшие различия в генных наборах людей называются нук­леотидным полиморфизмом. Генетический анализ, выявляю­щий эту информацию, в принципе доступен, но не покрыва­ется полисами медицинского страхования. Стоимость анализа ДНК рано или поздно снизится, и это направление в медицине обязательно будет развиваться.

<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

Проявление генов

  1. Плейотропное действие генов
    Плейотропия. Это влияние одного гена на развитие двух и более признаков (множественное действие гена). Так, Д. К. Беляев и А. И. Железнова установили, что у норок большинство мутаций, сопровождающихся изменением окраски волосяного покрова, рецессивно и в силу плейотропии при этом снижаются плодовитость и жизнеспособность животных. Явление плейотропии объясняется тем, что гены плейотроп-ного
  2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
    В предыдущем разделе мы рассматривали закономерности меж-' аллельных взаимоотношений, т.е. взаимйотношений между алле-|лями одного и того же гена: доминирование, неполное доминиро-вание, кодоминирование, серию множественных аллелей. Однако большое количество признаков формируется при участии нескольких генов, взаимодействие которых существенным образом отражается на особенностях фенотипа и
  3. ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
    Чарлз Б. Карпентер (Charles В. Carpenter) Антигены, обеспечивающие внутривидовые различия особей, обозначаются как аллоантигены, а когда они включаются в процесс отторжения аллогенных тканевых трансплантатов, то приобретают название антигенов тканевой совместимости (гистосовместимости). Эволюция закрепила единичный участок тесно сцепленных генов гистосовместимости, продукты которых на
  4. Инактивация генов-супрессоров
    При трансформации клеток в культуре в большинстве случаев оказывается достаточно активировать один или (чаще) два онкогена для пол­ной трансформации клетки. Однако в реальных условиях, т.е. для возник­новения «спонтанных» опухолей человека активации онкогенов, как правило, недостаточно Бесконтрольному клеточному размножению пре­пятствуют гены-супрессоры. О существовании супрессоров
  5. СТРОЕНИЕ ГЕНОМА И ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ВИЧ
    Важность исследования строения генома ВИЧ обусловлена тем, что в основе всех патологических процессов, происходящих при заражении вирусом, лежит экспрессия вирусных генов. Изучение структуры генетического аппарата ВИЧ с помощью молекулярного клонирования выявило его сложную организацию и значительные различия между изолятами. ДНК провируса имеет 9283 пары нуклеотидов (п.н.) и окружена длинными
  6. СТРУКТУРНЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГЕНОВ В ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ РАКА
    Карпухин А.В.1, Бавыкин А.С.1, Н.В. Апанович1, Коротаева А.А.1, Шубин В.П.1, Сырцев А.В.1, Поспехова Н.И.1, Логинова А.Н.1, Петерс М.В.2, Кашурников А.Ю.2, Зенит-Журавлева Е.Г.1, Гончарова Е.А.1, Грицай А.Н.,? Любченко Л.Н.2, Матвеев В.Б.2, Тюляндин С.А2. 1Медико-генетический научный центр РАМН; 2Российский онкологический научный центр им. Блохина РАМН, Москва Главные
  7. Регуляция действий генов
    Регуляция действий
  8. Влияние генов на поведение
    Чтобы разобраться в биологических основаниях психологии, надо иметь некоторое представление о роли наследственности. Генетика поведения, объединяя методы генетики и психологии, изучает наследование особенностей поведения (Plomin, Owen & McGuffin, 1994). Как мы знаем, многие физические характеристики — рост, строение костей, цвет волос и глаз и т. д.— являются наследственными. Генетика поведения
  9. Механизмы повреждения генов
    Мутацию одной пары нуклеотидов можно охарактеризовать как "замену", когда одно пуриновое основание заменяется на другое (одно пиримидиновое основание — на другое), или как "переключение", когда происходит замена одного класса нуклеотидов на другой. Потеря или вставка одного или нескольких нуклеотидов называется выпадением или включением соответственно. Изменение некоторых пар нуклеотидов является
  10. ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И МАРКЕРОВ ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ В ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПРОЦЕССЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ
    Н.В. Литвяков, Е.В. Денисов, Е.Ю. Гарбуков, М.М. Цыганов, В.В. Волкоморов, М.К. Мерзлякова, М.В. Халюзова, Е.М. Слонимская, Н.В. Чердынцева НИИ онкологии СО РАМН, Томск Задача исследования. Изучение экспрессии в опухолевой ткани молочной железы до лечения и после неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) генов множественной лекарственной устойчивости (МЛУ): MDR1, BCRP, BCRP1, LRP1, GSTP1,
  11. Виды взаимодействия неаллельных генов
    Виды взаимодействия неаллельных
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com